Flödescytometri är en kraftfull teknik för att analysera fysikaliska och kemiska egenskaper hos celler eller partiklar i en vätskeström. Genom att märka celler med fluorescerande antikroppar kan man identifiera och kvantifiera olika celltyper inom en blandning, vilket är viktigt inom både forskning och klinisk diagnostik.
Tekniken utvecklades under 1960-talet med pionjärer som Wallace Coulter och Mack Fulwyler, som lade grunden för cellräkning och sortering. Under 1970-talet introducerades fluorescens i flödescytometri, vilket möjliggjorde mer detaljerad analys av celler baserat på specifika markörer. Sedan dess har tekniken genomgått betydande förbättringar, inklusive ökad känslighet och förmågan att analysera flera parametrar samtidigt.
Flödescytometri fungerar genom att en cellupphängning passerar genom en laserstråle en cell i taget. När cellerna passerar lasern, avger de ljus som detekteras och analyseras. Detta gör det möjligt att snabbt samla in data om tusentals celler per sekund, vilket ger en omfattande bild av cellpopulationens egenskaper.
Idag används flödescytometri inom många områden. Tekniken är också avgörande för diagnos av blodsjukdomar och för att övervaka patienters svar på behandlingar.
Framtiden för flödescytometri ser lovande ut med utvecklingen av nya tekniker som masscytometri och bildflödescytometri. Dessa avancerade metoder möjliggör ännu djupare insikter i cellernas funktion och interaktioner.
Comments